罗氏近日在第53届美国临床肿瘤学会年会上公布了乳腺癌靶向治疗药物Perjeta（pertuzumab，帕妥珠单抗）用于HER2阳性早期乳腺癌（eBC）辅助治疗（术后治疗）的一项III期临床研究APHINITY的积极数据。

默沙东近日公布Keytruda单药疗法相比标准化疗一线治疗肿瘤PD-L1呈高表达的转移性非小细胞肺癌的一项III期临床研究更新的总体生存数据。

近日，Innate制药与诺和诺德签署了新的合作协议，将获得诺和诺德首款类临床阶段抗-C5aR抗体（IPH5401）的全球专属权。

近日，其更新了急性淋巴细胞白血病复发的情况下I期CAR-T研究的数据，最新数据显示该疗法完全缓解率达到了相当高的73%。

日前，再生元/赛诺菲两家公司公布了其开发的PD-1药物REGN2810治疗皮肤鳞状细胞癌的最新研究进展，该药物展现出了出色的疗效。

6月5日，BMS已与诺华达成协议，针对Nivolumab及Nivolumab+Ipilimumab与Trametinib联合用于微卫星稳定的错配修复正常的转移性结直肠癌的治疗展开研究。

诺华近日在第53届美国临床肿瘤学会年会上公布了靶向组合疗法Tafinlar（dabrafenib）+Mekinist（trametinib）治疗BRAF V600突变阳性转移性黑色素瘤（MM）的一项II期临床研究BRF113220的数据。

阿斯利康近日在2017年美国临床肿瘤学会年会（ASCO 2017）上公布了靶向抗癌药Lynparza（olaparib）治疗BRCA突变转移性乳腺癌的一项III期临床研究OlympiAD的积极数据。

6月5日，日本卫材制药公布了公司Lenvatinib mesylate（甲磺酸乐伐替尼）（商品名是Lenvima? / Kisplyx?）与索拉菲尼对照用于不可手术切除的肝细胞癌的一线治疗的临床3期试验结果。

默克及其大型制药合作伙伴辉瑞公司PD-L1药物Bavencio（avelumab）上市销售。现在，它正在寻求进入下一代临床治疗的手段。

值得一提的是，在向FDA提交NDA的同时，ViiV还提交了一张近期以1.3亿美元收购的优先审评券，该券将缩短NDA的审查时间，由常规的10个月缩短为6个月。

你可以投资生物制药公司大赚一笔，也可能会亏本，股价波动是关键。本文汇总了七家生物制药公司的股票，它们的股价在今年可能会涨价两倍甚至两倍以上，供您参考。

6月1日，百健公司及合作伙伴Ionis制药公司称，欧盟委员会已批准Spinraza (Nusinersen)用于5q脊髓性肌萎缩症的治疗。

最近，生物医药巨头诺华公司召开了第四次年度会议，来自公司各个部门30多位高层和投资者出席会议，就如何掌舵诺华这艘医药巨轮进行深入讨论。

美国食品和药物管理局（FDA）近日批准了首批针对其品牌药Stattera（中文品牌名：择思达，通用名：atomoxetine，阿托西汀）的仿制药，用于注意缺陷/多动障碍（ADHD）儿科患者和成人患者的治疗。